对于男性不育患者是不是需要检查染色体方面的问题呢？很多不育患者有这样的疑问，由此梧州玛丽娅不孕不育医师称：男性不育患者更好是检查一下染色体。
男性不育为什么需要检查染色体呢？
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梧州玛丽娅医院不孕不育医师介绍：当性染色体异常的时候，通常都会形成遗传性疾病。据临床资料表明，在男性不育症当中，由染色体异常所导致男性不育的大约占2%~21%，在临床上更常见的就是少精子症和无精症。据有关资料证实，如果是精子数每毫升不足2千万的男性，就会有9.2%的男性染色体异常；不足1千万的男性，往往就会有12.1%的男性染色体异常；在无精子男性当中高达21.1%。所以，生精障碍越是严重的男性患者，染色体异常的可能性也就会越大，反过来说，男性染色体异常就会导致生精障碍，甚至导致男性不育。
医师指出，染色体异常主要是指以下两点：一是指染色体的数目不正常，二是指染色体的结构畸变，例如：染色体断裂、缺失、倒位、易位等。由染色体异常所导致的男性不育，在临床上，更常见的就是性染色体异常。
在性染色体中，更为常见的就是克氏综合征。这一类型的患者经常都是因为睾丸发育的时候受多余X染色体的影响，曲细精管上皮呈玻璃样变性和纤维化，而导致无精子症。其染色体核型为47，XXY，少数为嵌合型46，XX47，XXY。据临床资料显示，大约有10%的男性不育症都存在着这类核型。XYY综合征：染色体核型为47，XXY。表型及生殖器官都是男性，在精液中无精子或只有少量精子，通常都不会有生育能力。
男性不育检查--染色体的必要性
当男性不育症患者的症状体征不能被已知的病因所解释时，进行体细胞染色体检查是相当重要的。检查染色体的方法已有了很大的进展，一般是从患者静脉采血1.5～2.0ml，每份培养基（5ml）内种血0.2～0.3ml，37℃温箱内静止培养72小时，收获前3～4小时加秋水仙素（秋水仙胺），更终浓度为0.02μg/ml，使细胞分裂终止于中期。取出培养物后离心，经低渗和固定等一系列细胞学操作后获得染色体标本，以革兰染色后镜检，可做染色体标本的普通分析。此外还有皮肤、睾丸（卵巢）等组织和中期羊水细胞的培养，早孕绒毛细胞直接标本法，脆性染色体位点及脆X染色体的检测法。性染色质（Sex chromatin）检测是染色体检查前一种粗筛方法，在男性不育症或两性畸形等病症中是具一定诊断价值的检测指标，并且为预防及其预后等提供了科学依据。
以上是梧州玛丽娅医院不孕不育医师为您提供的一些参考，希望能够帮助到不育您，如果你有相关的男性不育的问题，可以在线咨询我们的医师，24小时为您答疑解惑。